La comunicazione con il paziente al termine della vita

Titolo Rivista RICERCHE DI PSICOLOGIA
Autori/Curatori Guido Biasco, Ludovica De Panfilis
Anno di pubblicazione 2015 Fascicolo 2015/3 Lingua Italiano
Numero pagine 14 P. 499-512 Dimensione file 166 KB
DOI 10.3280/RIP2015-003004
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Gli aspetti della comunicazione di un evento negativo che mina in maniera importante la salute di un individuo sono eterogenei. Nel caso della malattia terminale la comunicazione dipende anche da quanto è stato detto - o non detto - precedentemente. Il problema della verità e del silenzio è, quindi, specifico e relativo a questa delicata fase della malattia. La comunicazione della terminalità si snoda in una serie di difficoltà diverse in cui è fondamentale che essa sia adeguata e personalizzata, integrata in un modello che metta insieme competenze tecniche ed empatia autentica. L’etica della comunicazione deve tener presente le relazioni del malato, in un’ottica di autonomia condivisa e costruita.;

Keywords:Fine vita, cure palliative, comunicazione, etica, rischio di vita, paziente terminale.

  1. Roeland, E., Cain, J., Onderdonk, C., Kerr, K., Mitchell, W., & Thornberry, K. (2014). When open-ended questions don’t work: The role of palliative paternalism in difficult medical decisions. Journal of Palliative Medicine, 17, 415-420. DOI: 10.1089/jpm.2013.0408
  2. Rumbold, B. (1998). Implications of mainstreaming hospice into palliative care services. In J. Parker & S. Aranda (Eds.) Palliative care: explorations and challenges (pp. 24-34). Sydney: MacLennan & Petty.
  3. Slote, M. (2007). The Ethics of Care and Empathy. London: Routledge. de Vries, K. (2001). Enhancing creativity to improve palliative care: the role of an experiential self-care workshop. International Journal of Palliative Nursing, 7, 505-511.
  4. Quill, E., & Abernethy, A.P. (2013). Generalist plus specialist palliative care--creating a more sustainable model. New England Journal of Medicine, 368, 1173-1175. DOI: 10.1056/NEJMp1215620
  5. Parker, P.A., Baile, W.F., de Moor, C., Lenzi, R., Kudelka, A.P., & Cohen, L. (2001). Breaking bad news about cancer: patients’ preferences for communication. Journal of Clinical Oncology, 19, 2049-2056.
  6. Nave, L., Pontremoli, P.E., & Zamarchi, E. (2013). Dizionario di counseling filosofico e delle pratiche filosofiche. Milano: Mimesis.
  7. Mauri, E., Vegni, E., Lozza, E., Parker, P.A., & Moja, E.A. (2009). An exploratory study on the Italian patients regarding how they would like to be told about their cancer. Supportive Care in Cancer, 17, 1523-1530. DOI: 10.1007/s00520-009-0621-7
  8. Marzano, M. (2004). Scene finali. Morire di cancro in Italia. Bologna: il Mulino.
  9. Liu, P.H., Landrum, M.B., Weeks, J.C., Huskamp, H.A., Kahn, K.L., He, Y., Mack, J.W., & Keating, N.L. (2014). Physicians’ propensity to discuss prognosis is associate with patients’awareness of prognosis for Metastatic Cancers. Journal of Palliative Medicine, 17, 673-82. DOI: 10.1089/jpm.2013.0460
  10. Kon, A.A .(2010). The shared-decision making continuum, JAMA, 304, 903-904. DOI: 10.1001/jama.2010.1208
  11. Funghi, P. (2009). Curare e prendersi cura. Temi di bioetica e di biodiritto. Milano: FrancoAngeli.
  12. Deschepper, R., Bernheim, J.L., Vander Stichele, R., Van den Block, L., Michiels, E., Van DerKelen, G., Mortier, F., & Deliens, L. (2008). Truth-telling at the end of life: a pilot study on the perspective of patients and professional caregivers. Patient Education and Counselling, 71, 52-56. DOI: 10.1016/j.pec.2007.11.015
  13. Collis E., & Sleeman, K.E. (2013). Do patients need to know they are terminally ill? Yes. British Medical Journal, 346, f2589.
  14. Collins J. (1927). Should doctors tell the truth? Harper’s Magazine, 155, 320-326.
  15. Campanello, L., & Sala, G. (2008). La dimensione spirituale e religiosa alla fine della vita. In M. Costantini, C. Borreani & S. Grubich (Eds.). Migliorare la qualita delle cure di fine vita (pp. 111-128). Trento: Erickson Edizioni.
  16. Botti, C. (2012). Prospettive Femministe. Morale, bioetica e vita quotidiana. Torino: Espress Edizioni. Buckman, R. (2001). Communication skills in palliative care: a practical guide. Neurologic Clinics, 19, 989-1004.
  17. Blackhall, L.J. (2013). Do patients need to know they are terminally ill? No. British Medical Journal,, 346: f2560.
  18. Biasco, G., & Surbone, A. (2009). Cultural challenges in caring for our patients in advanced stages of cancer. Journal of Clinical Oncology, 27, 157-158. DOI: 10.1200/JCO.2008.19.9455
  19. Biasco, G, Moroni, M., & De Panfilis, L. (2012) Communication with cancer patients about palliative and end-of-life care. In A. Surbone et al (Eds). New challenges in communication with cancer patients (pp. 191-205). New York: Springer.
  20. Biasco, G. (2013). Comunicare e curare. Bologna: ASMEPA Edizioni.
  21. (The) Barcelona Declaration on Policy Proposals to the European Commission on Basic Ethical Principles in Bioethics and Biolaw (adopted in November 1998 by Partners in the BIOMED II Project). Beauchamp, T.L., & Childress, J.F. (1999). Principi di Etica Biomedica. Firenze: Le Lettere.
  22. Ashcroft, R.E. (2000). Teaching for patient-centred ethics. Medicine, Health and Philosophy, 3, 287-295.

Guido Biasco, Ludovica De Panfilis, La comunicazione con il paziente al termine della vita in "RICERCHE DI PSICOLOGIA " 3/2015, pp 499-512, DOI: 10.3280/RIP2015-003004