Quando il caregiving è maschile: uno studio qualitativo sui partner di donne affette da sclerosi multipla

Titolo Rivista: PSICOLOGIA DELLA SALUTE
Autori/Curatori: Chiara Rollero
Anno di pubblicazione: 2019 Fascicolo: 1 Lingua: English
Numero pagine: 12 P. 85-96 Dimensione file: 218 KB
DOI: 10.3280/PDS2019-001005
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La sclerosi multipla (SM) è una malattia cronica neurodegenerativa la cui incidenza è dalle due alle tre volte più comune nelle donne rispetto agli uomini. La maggior parte dei pazienti affetti da SM per svolgere le proprie attività quotidiane necessita di assistenza, fornita soprattutto da caregiver informali. Nonostante la crescente letteratura sul caregiving informale, rimangono importanti lacune nella comprensione dell’esperienza dei caregiver, in particolare quando si tratta di uomini. L’obiettivo dello studio qualitativo qui presentato è quello di indagare tale esperienza nei partner di donne affette da SM. A questo scopo, sono state condotte ventuno interviste in profondità sulla base delle quali sono emersi quattro temi chiave: l’esperienza di caregiving come lavoro a tempo pieno; i cambiamenti che hanno investito la coppia dopo la diagnosi; l’ansia e la paura per il futuro, strettamente connessi con l’imprevedibilità del decorso clinico, e le specificità di genere. Nell’insieme, i risultati sottolineano la complessità delle dimensioni che caratterizzano questa forma di caregiving e possono contribuire ad una riflessione volta ad implementare interventi di sostegno ai partner maschili che si prendono cura della propria compagna. Implicazioni più dettagliate vengono discusse nell’articolo.

  1. Corry M. and While A. (2009). The needs of carers of people with multiple sclerosis: a literature review. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 23 (3): 569-588.
  2. Courts N.F., Newton A.N. and McNeal L.J. (2005). Husbands and wives living with multiple sclerosis. Journal of Neuroscience Nursing, 37 (1): 20-27.
  3. Boeije H.R. and Van Doorne-Huiskes A. (2003). Fulfilling a sense of duty: how men and women giving care to spouses with multiple sclerosis interpret this role. Community, Work & Family, 6 (3): 223-244. DOI: 10.1080/136688003200014343
  4. Buchanan R.J. and Huang C. (2012). Caregiver perceptions of accomplishment from assisting people with multiple sclerosis. Disability and Rehabilitation, 34 (1): 53-61. DOI: 10.3109/09638288.2011.58709
  5. Buchanan R.J., Radin D. and Huang C. (2010). Burden among male caregivers assisting people with multiple sclerosis. Gender Medicine, 7 (6): 637-646.
  6. Carlino M. and Margherita G. (2016). La maternità in donne con Sclerosi Multipla. Una ricerca esplorativa sulle possibili dimensioni di benessere nella malattia. Psicologia della Salute, 3: 5-25. DOI: 10.3280/PDS2016-00300
  7. Corbin J. and Strauss A. (2008). Basics of Qualitative Research. London, UK: Sage.
  8. del‐Pino‐Casado R., Frías‐Osuna A., Palomino‐Moral P.A. and Ramón Martínez‐Riera J. (2012). Gender differences regarding informal caregivers of older people. Journal of Nursing Scholarship, 44 (4): 349-357.
  9. Denby R.W., Brinson J.A., Cross C.L. and Bowmer A. (2014). Male kinship caregivers: Do they differ from their female counterparts?. Children and Youth Services Review, 46: 248-256.
  10. De Piccoli N. (2015). Psicologia della salute e genere: una relazione tormentata. Situazione attuale e possibili sviluppi. Psicologia della Salute, 1: 52-58. DOI: 10.3280/PDS2015-001006
  11. Eagly A.H. and Karau S.J. (2002). Role congruity theory of prejudice toward female leaders. Psychological Review, 109 (3): 573-598. DOI: 10.1037/0033-295X.109.3.57
  12. Giovannetti A.M., Cerniauskaite M., Leonardi M., Sattin D. and Covelli V. (2014). Informal caregivers of patients with disorders of consciousness: Experience of ambiguous loss. Brain Injury, 29 (4): 473-480. DOI: 10.3109/02699052.2014.99051
  13. Kleiboer A.M., Kuijer R.G., Hox J.J., Jongen P.J., Frequin S.T. and Bensing J.M. (2007). Daily negative interactions and mood among patients and partners dealing with multiple sclerosis (MS): The moderating effects of emotional support. Social Science & Medicine, 64 (2): 389-400.
  14. Labiano-Fontcuberta A., Mitchell A.J., Moreno-García S. and Benito-León J. (2014). Cognitive impairment in patients with multiple sclerosis predicts worse caregiver’s health-related quality of life. Multiple Sclerosis Journal, 20 (13): 1769-1779. DOI: 10.1177/1352458514532398
  15. Li Q.P., Mak Y.W. and Loke, A.Y. (2013). Spouses’ experience of caregiving for cancer patients: a literature review. International Nursing Review, 60 (2): 178-187.
  16. McKeown L.P., Porter-Armstrong A.P. and Baxter G.D. (2004). Caregivers of people with multiple sclerosis: experiences of support. Multiple Sclerosis, 10(2): 219-230.
  17. Pakenham K.I. (2007). The nature of benefit finding in multiple sclerosis (MS). Psychology, Health & Medicine, 12 (2): 190-196. DOI: 10.1080/1354850050046587
  18. Rollero C. (2013). Men and women facing objectification: The effects of media models on well-being, self-esteem and ambivalent sexism. Revista de Psicologia Social, 28 (3): 373-382. DOI: 10.1174/02134741380771916
  19. Starks H., Morris M.A., Yorkston K.M., Gray R.F. and Johnson K.L. (2010). Being in-or out-of-sync: couples’ adaptation to change in multiple sclerosis. Disability and Rehabilitation, 32 (3): 196-206. DOI: 10.3109/0963828090307182

  • The Caregiving Experiences of Fathers and Mothers of Children With Rare Diseases in Italy: Challenges and Social Support Perceptions Paola Cardinali, Laura Migliorini, Nadia Rania, in Frontiers in Psychology 1780/2019
    DOI: 10.3389/fpsyg.2019.01780

Chiara Rollero, Quando il caregiving è maschile: uno studio qualitativo sui partner di donne affette da sclerosi multipla in "PSICOLOGIA DELLA SALUTE" 1/2019, pp 85-96, DOI: 10.3280/PDS2019-001005