LIBRI DI ALBERTO ARDISSONE

This paper aims to analyse the patient-doctor relationship as a form of citizen participation at a micro-level. The work presents the main findings of a study conducted in Italy in the field of type 1 diabetes in 2018, which recruited 47 patients and 20 doctors. Findings show that the patient-doctor relationship is properly explained with a relational perspective, as interdepend-ent figurations of transactors characterised by dynamic processes of power balances. This ap-proach helps to explain patients’ participation by proposing the use of the relational concept of shared doctoring to buttress that of engagement. Indeed, the latter, despite its popularity, still seems to be erratic and blurred. In the end, the concept of engagement underpinned by shared doctoring could be useful for analysing patients’ participation in the healthcare system at a mi-cro-level by inverting healthcare’s underlying foundations towards a logic of care, in place of the current leading logic of choice.

I contributi raccolti in questo volume hanno l’obiettivo di mostrare l’impatto della pandemia sui malati cronici e sui loro caregiver familiari durante l’era Covid. Il volume, oltre a individuare e analizzare problematiche, vuole mettere in luce le modalità di fronteggiamento attuate da malati e caregiver per rispondere alle difficoltà incontrate e le modalità di riorganizzazione nell’offerta dei servizi da parte delle istituzioni e del terzo settore.

Il volume approfondisce i principali ambiti in cui le innovazioni tecnologiche stanno cambiando o cambieranno in un futuro sempre più prossimo i modelli di organizzazione e gestione delle risorse umane. Sono trattati temi come la comunicazione organizzativa attraverso il web, l’e-recruitment, la gestione della leadership e dei gruppi attraverso le nuove ICT, ma anche ambiti più specifici come la sicurezza e il benessere organizzativo, il telelavoro e la formazione online.

In uno scenario epidemiologico dominato dalle malattie cronico-degenerative, il coinvolgimento e l’engagement del paziente e dei suoi familiari nella cura sono sempre più un’esigenza centrale. Il testo riporta numerosi esempi di engagement ‘in azione’ e mette in luce come questo possa essere realizzato sotto forma di accrescimento della giustizia ed equità sociale, se vengono prese in considerazione le diseguaglianze di salute che tanto condizionano la vita dei malati e dei loro caregiver famigliari.

Questo libro intende documentare uno studio svolto in Italia nel 2017 e finalizzato ad analizzare se, come e perché le persone con malattie croniche impiegano alcuni strumenti legati alla Information & Communication Technology. Lo scopo è quello di analizzarne le opinioni al fine di capire aspetti quali le motivazioni, l’utilità, la qualità delle informazioni e i criteri di affidabilità, ma anche per comprendere un giudizio in merito ai risvolti pratici permessi dalle tecnologie sul processo decisionale diagnostico-terapeutico o sul grado di autonomia dal medico.

Il saggio presenta una ricerca sulle iniziative di contrasto alla povertà nella città di Bologna, affrontando due nodi reputati fondamentali in letteratura: il problema abitativo e quello alimentare. La povertà viene osservata attraverso l’analisi del rapporto tra attore pubblico e attori di terzo settore con lo scopo di comprendere quale modello di welfare si sta affermando nel capoluogo emiliano. Lo studio si poggia metodologicamente su 21 interviste a key actors, selezionati sulla base della significatività sul piano istituzionale e su quello della presenza sociale in ambito del contrasto alla povertà. Il quadro emerso è ancora tradizionale, prevalentemente impostato sul principio dell’esternalizzazione, con timidi accenni di secondo welfare, che tuttavia non permettono ancora di giudicare innovativo il modello di welfare in essere.

Since empowerment entered the healthcare world, no sufficiently shared conceptualization has been produced yet. This essay aims at building a theoretical bridge amongst the contributions proposed so far by numerous scholars, leaning on a vast international literature. In delivering a definition, that encompasses several aspects, not always considered jointly by other researchers, it stresses, in particular, one aspect which until now has found few room in the debate, namely the fluidity and fluctuatingness connected to the phenomenon. In the second part, the essay proposes a typology of possible outcomes, by crossing two dimensions concerning the individuals and the governmental social action, asserting that only when individual pro-activity matches with a present social policy, we can find empowerment really on, while in others possible menaces to equity and social justice might arise.

Il volume intende rilevare gli effetti, le aspettative e le necessità formative che ruotano attorno all’utilizzo di internet da parte degli endocrinologi. La ricerca si è basata su un esaustivo questionario a cui hanno risposto centinaia di endocrinologi afferenti all’AME. Ne emerge il ritratto di una professione dinamica e sensibile alle innovazioni, con alcune aree di possibili miglioramenti. Una professione che comunque è del tutto disponibile a mettersi in gioco nell’arena senza confini della web society.

Il volume racconta, attraverso documenti e testimonianze finora ignote o quasi, la storia della Croce Rossa in Toscana. Chi avrebbe pensato Dunant a Firenze? Chi avrebbe pensato a una sua amicizia con un tal Corsini, poeta e letterato di secondo piano, non certo grandemente noto? Si ravviva in queste pagine la spinta entusiasta, volontaristica, extranazionale e libertaria che pervase non solo la Lombardia, in cui si formò il primo Comitato, ma anche la Toscana.

This essay offers a theoretical debate upon the change in the health-care systems, due to the technologic massive invasion that has been increasing since the last decade, and that places such a paramount welfare’s pillar into a wider social phenomenon which is described as web society. The abovementioned technological development could push citizens towards two diametrically opposite patterns: either an increment of medicalization, or a development of self-care. Currently, it seems that the discriminant point would not be the technological tool itself, but an undergoing understanding related to health commodification, both theoretically speaking and concretely implemented by several stakeholders of the health-care universe. However further research for better comprehension of the matter will be necessary.