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Integrare il campo dei bisogni psicosociali nelle routine di cura del cancro: riflessioni a margine dell’articolo di Holland, Watson e Dunn (2011)
Titolo Rivista: SALUTE E SOCIETÀ 
Autori/Curatori: Francesca Emiliani 
Anno di pubblicazione:  2015 Fascicolo: Lingua: Italiano 
Numero pagine:  5 P. 174-178 Dimensione file:  57 KB
DOI:  10.3280/SES2015-002014
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  1. Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) (2013). Linee Guida Assistenza Psico-Sociale dei Malati Oncologici.
  2. Brigati R. (2013). Il sangue versato: per una filosofia della malattia emorragica. In: Brigati R. e Emiliani F., a cura di, Vite normali. Bologna: il Mulino.
  3. Cicchetti D. (1984). The emergence of developmental psychopathology. Child Development, 55: 1-7., 10.2307/112983DOI: 10.2307/112983
  4. Cipolletta S., Shams M., Tonello F., Pruneddu A. (2011). Caregivers of patients with cancer: anxiety, depression and distribution of dependency. Psycho-Oncology, 22: 133-139., 10.1002/pon.208DOI: 10.1002/pon.208
  5. Clawson J.A. (1996). A child with chronic illness and the process of family adaptation. Journal of Pediatric Nursing, 11(1): 52-61., 10.1016/s0882-5963(96)80038-8ersityPressEmilianiF.,BertocchiS.,PotìS.,PalaretiL.(2011).ProcessofNormalizationinFamiliesWithChildrenAffectedbyHemophilia.QualitativeHealthResearch,21(12):1667-1678.DOI:10.1177/104973231141745DOI: 10.1016/s0882-5963(96)80038-8ersityPressEmilianiF.,BertocchiS.,PotìS.,PalaretiL.(2011).ProcessofNormalizationinFamiliesWithChildrenAffectedbyHemophilia.QualitativeHealthResearch,21(12):1667-1678.DOI:10.1177/104973231141745
  6. Emiliani F., Palareti L., Melotti G. (2010). Famiglie con bambini affetti da malattia cronica: prospettive di studio e ricerca. Psicologia clinica dello sviluppo, 2: 233-266
  7. Holland J., Watson M., Dunn J. (2011). The IPOS New International Standard of Quality Cancer Care: integrating the psychosocial domain into routine care. Psycho-Oncology, 20: 677-680., 10.1002/pon.197DOI: 10.1002/pon.197
  8. Knafl A.K., Gillis C.L. (2002). Families and Chronic Illness: A Synthesis of Current Research. Journal of Family Nursing, 8: 178-198., 10.1177/10748407020080030DOI: 10.1177/10748407020080030
  9. Mentro A.M., Steward D.K. (2002). Caring for medically fragile children in the home: An alternative theoretical approach. Research and Theory for Nursing Practice, 16(3): 161-177., 10.1891/rtnp.16.3.161.5301DOI: 10.1891/rtnp.16.3.161.5301
  10. Miccinesi C., Ferri R., De Pascale A. (2003). Comunicazione della diagnosi di malattia cronica: descrizione di un’esperienza con genitori di bambini talassemici. Psicologia Clinica dello Sviluppo, 3: 505-516
  11. Potì S., Emiliani F. (2013). La normalizzazione della vita quotidiana: una prospettiva psicosociale sulla malattia cronica. In: Brigati R. e Emiliani F., a cura di, Vite normali. Bologna: il Mulino
  12. Söderberg S., Lundman B., Norberg A. (1999). Struggling for dignity: The meaning of women’s experiences of living with fibromyalgia. Qualitative Health Research, 9: 575-587., 10.1177/10497329912912209DOI: 10.1177/10497329912912209
  13. Weisner T.S., Matheson C., Coots J., Bernheimer L. (2005). Sustainability of daily routines as a family outcome. In: Maynard A.E. e Martini M.I., a cura di, Learning in cultural context: Family, peers, and school. New York: Springer

Francesca Emiliani, in "SALUTE E SOCIETÀ" 2/2015, pp. 174-178, DOI:10.3280/SES2015-002014

   

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