La dimensione etica nelle cure palliative. L’esperienza del Comitato per l’etica di fine vita

Titolo Rivista SALUTE E SOCIETÀ
Autori/Curatori Patrizia Borsellino
Anno di pubblicazione 2017 Fascicolo 2017/3 Lingua Italiano
Numero pagine 17 P. 77-93 Dimensione file 98 KB
DOI 10.3280/SES2017-003007
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Keywords:Etica; cure palliative; fine vita; comitato etico; qualità della vita; malattia terminale.

  1. AIOM/SICP (2015). “Cure palliative precoci e simultanee”. Disponibile al sito: www.sicp.it.
  2. Bacone F. (1965). Della dignità e del progresso delle scienze, in Opere filosofiche, (a cura di F. De Mas) vol. II. Bari: Laterza.
  3. Borsellino P. (1998). Un comitato etico per un’etica della qualità della vita. Bioetica. Rivista Interdisciplinare, 3: 369-374.
  4. Borsellino P. (2000). Perché una “Carta dei diritti dei morenti”. In: AA.VV., Euta-nasia: opinioni a confronto, numero monografico di Uomini e idee, 7: 61-67.
  5. Borsellino P. (2006) Perché il Comitato per l’etica di fine vita deve continuare la sua attività. Bioetica. Rivista interdisciplinare, 2: 292-299.
  6. Borsellino P. (2009). Bioetica tra “morali” e diritto. Milano: Cortina.
  7. Borsellino P. (2015). Autodeterminazione, consenso informato e legittimità del trattamento sanitario nell’età delle biotecnologie: profili essenziali. In: Baldini G., a cura di, Persona e famiglia nell’era del biodiritto. Firenze: FUP.
  8. CEF (1992). “Presupposti etici in medicina palliativa”. Disponibile al sito: http://www.comitato-finevita.it
  9. CEF (1999). “Carta dei diritti dei morenti”. Disponibile al sito: http://www.comitato-finevita.it
  10. CEF (2002). Alla fine della vita. Casi e questioni etiche. Milano: Guerini e Assoc.
  11. CEF (2007). “Carta delle volontà anticipate”. Disponibile al sito: http://www.comitato-finevita.it
  12. Saunders C., a cura di (1984). The management of Terminal Malignant Disease. London: Arnold Publications.
  13. Scarpelli U. (1992). Diritti positivi, diritti naturali. Un’analisi semiotica. In: Caprioli S., Treggiari F., a cura di, Diritti umani e civiltà giuridica. Regugia: Centro Studi Giuridici e Politici.
  14. SICP (2015). “Informazione e consenso progressivo nelle cure palliative. Raccomandazioni della SICP”. Disponibile al sito: www.sicp.it.
  15. Wulff H.R., Pedersen S.A., Rosenberg R. (1995). Filosofia della medicina. Milano: Cortina.

Patrizia Borsellino, La dimensione etica nelle cure palliative. L’esperienza del Comitato per l’etica di fine vita in "SALUTE E SOCIETÀ" 3/2017, pp 77-93, DOI: 10.3280/SES2017-003007