La lay-expertise del caregiver informale: un’integrazione socio-sanitaria possibile?

Titolo Rivista SALUTE E SOCIETÀ
Autori/Curatori Elisa Castellaccio
Anno di pubblicazione 2023 Fascicolo 2023/3 Lingua Italiano
Numero pagine 13 P. 164-176 Dimensione file 436 KB
DOI 10.3280/SES2023-003012
Il DOI è il codice a barre della proprietà intellettuale: per saperne di più clicca qui

Qui sotto puoi vedere in anteprima la prima pagina di questo articolo.

Se questo articolo ti interessa, lo puoi acquistare (e scaricare in formato pdf) seguendo le facili indicazioni per acquistare il download credit. Acquista Download Credits per scaricare questo Articolo in formato PDF

Anteprima articolo

FrancoAngeli è membro della Publishers International Linking Association, Inc (PILA)associazione indipendente e non profit per facilitare (attraverso i servizi tecnologici implementati da CrossRef.org) l’accesso degli studiosi ai contenuti digitali nelle pubblicazioni professionali e scientifiche

;

Keywords:caregiver informale; paziente con Alzheimer; lay-expertise; integrazione socio-sanitaria; expert; cura a lungo termine.

  1. Strati A. (2004). L’analisi organizzativa: paradigmi e metodi. Roma: Carocci.
  2. Strauss A. (1985). Work and the Division of Labor. The Sociological Quarterly, 26(1): 1-19.
  3. Tognetti A. (2004). Le problematiche del caregiver. Gerontol, 52: 505-510.
  4. Twigg J. (2000). Carework as a form of body work. Ageing and society, 20: 389-411. DOI: 10.1017/S0144686X9900780
  5. Barnes M. (1997). Care, communities and citizens. Harlow: Addison Wesley.
  6. Bramboeck, V., Moeller, K., Marksteiner, J. et al. (2020). Loneliness and Burden Perceived by Family Caregivers of Patients With Alzheimer Disease. American journal of Alzheimer's disease and other dementias, 35, DOI: 10.1177/153331752091778
  7. Brown P. (1992). Popular Epidemiology and Toxic-waste Contamination: Lay and Professional Way of Knowing. Journal of Health and Social Behavior, 33(3): 267-281. DOI: 10.2307/213735
  8. Bury M. (1982). Chronic illness as biographical disruption. Sociology of Health and Illness, 4(2): 167-182.
  9. Callon M., Lascoumes P., Barthe Y. (2001). Agir dans un monde incertain. Essai sur la démocratie technique. La couleur des idées. DOI: 10.2307/332288
  10. Carlsson, G., Drew, N., Dahlberg et al. (2002). Uncovering tacit caring knowledge. Nursing Philosophy, 3(2): 144-51.
  11. Cherry M.G., Salmon P., Dickson J.M. et al. (2013). Factors influencing the resilience of carers of individuals with dementia. Reviews in Clinical Gerontology, 23: 251-266. DOI: 10.1017/S095925981300013
  12. Corbin J., Strauss A.L. (1985). Managing chronic illness at home: three lines of work. Qualitative sociology, 8(3): 224-247.
  13. Corradi G., Gherardi S., Verzelloni L. (2010). Through the practice lens: Where is the bandwagon of practice-based studies heading? Management Leaning, 41(3): 265-283. DOI: 10.1177/135050760935693
  14. Daga E., Corvo E., Marucci A., Sansoni J. (2014). L’esperienza dei caregiver primari che assistono a domicilio le persone affette dalla Malattia di Alzheimer. Professioni infermieristiche, 67 (1): 5-14.
  15. Epstein S. (1995). The Construction of Lay Expertise: AIDS Activism and the Forging of Credibility in the Reform of Clinical Trials. Science, Technology & Human Values, 20(4). DOI: 10.1177/01622439950200040
  16. Freidson E. (2001). Professionalism. The Third Logic. Chicago: The University of Chicago Press. (trad. it.: Professionalismo. La terza logica. Bari: Dedalo, 2002).
  17. Gherardi S. (2018). Practices and Knowledges. Teoria e Prática em Administração, 8(2), 33-59.
  18. Hancock P., Tyler M. (2000). “The Look of Love”: Gender and the Organization of Aesthetics. In: Hassard, J., Holliday, R., Willmott, H., a cura di, Body and Organization, London: Sage.
  19. Hochschild A.R. (1983). The managed heart: the commercialization of human feeling. Berkeley: University of California Press.
  20. Ingrosso M. (2021). L’integrazione sei servizi sociosanitari nelle comunità locali. In: Cardano M., Giarelli G., Vicarelli G., a cura di, Sociologia della salute e della medicina, Bologna: Il Mulino.
  21. Kontos P., Naglie G. (2009). Tacit knowledge of caring and embodied selfhood. Sociology of health & illness, 31(5): 688-704.
  22. Manghi S. (2005). Il medico, il paziente e l’altro. Un’indagine sull’interazione comunicativa nelle pratiche mediche. Milano: FrancoAngeli.
  23. Miele F. (2021). Anziani, salute e società. Politiche di welfare, discorso pubblico e cura quotidiana. Bologna: il Mulino.
  24. Ministero della Salute (2022). Dati epidemiologici. -- Testo disponibile al sito: https://www.salute.gov.it/portale/demenze/dettaglioContenutiDemenze.jsp?lingua=italiano&id=2402&area=demenze&menu=vuoto
  25. NNA (Network Non Autosufficienza) (2021). L’assistenza agli anziani non autosufficienti in Italia. 7 Rapporto 2020/2021. Punto di non ritorno. Fondazione Cenci Gallingani. Santarcangelo di Romagna: Maggioli Editore.
  26. Sadler E., McKevitt C. (2013). ‘Expert carers’: An emergent normative model of the caregiver. Social Theory & Health, 11, 40-58.
  27. Strati A. (1999). Organization and Aesthetics. Londra: Sage.
  28. Twigg J. (1989). Models of carers: How do social care agencies conceptualise their relationship with informal carers? Journal of Social Policy, 18(1): 53–66.
  29. Vellone E., Micci F., Sansoni, J. et al. (2000). Il vissuto esperienziale del familiare che si prende cura di una persona affetta da malattia d’Alzheimer. Sezione Studi e Ricerche, 67(1).
  30. Wynne B. (1996). Misunderstood Misunderstandings : Social Identities and the Public Uptake of Science. In: Irwin A., Wynne B., eds, Misunderstanding Science? The Public Reconstruction of Science and Technology. Cambridge: Cambridge University Press.

Elisa Castellaccio, La lay-expertise del caregiver informale: un’integrazione socio-sanitaria possibile? in "SALUTE E SOCIETÀ" 3/2023, pp 164-176, DOI: 10.3280/SES2023-003012