Integrare il campo dei bisogni psicosociali nelle routine di cura del cancro: riflessioni a margine dell’articolo di Holland, Watson e Dunn (2011)

Journal title SALUTE E SOCIETÀ
Author/s Francesca Emiliani
Publishing Year 2015 Issue 2015/2
Language Italian Pages 5 P. 174-178 File size 57 KB
DOI 10.3280/SES2015-002014
DOI is like a bar code for intellectual property: to have more infomation click here

Below, you can see the article first page

If you want to buy this article in PDF format, you can do it, following the instructions to buy download credits

Article preview

FrancoAngeli is member of Publishers International Linking Association, Inc (PILA), a not-for-profit association which run the CrossRef service enabling links to and from online scholarly content.

  1. Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) (2013). Linee Guida Assistenza Psico-Sociale dei Malati Oncologici.
  2. Brigati R. (2013). Il sangue versato: per una filosofia della malattia emorragica. In: Brigati R. e Emiliani F., a cura di, Vite normali. Bologna: il Mulino.
  3. Cicchetti D. (1984). The emergence of developmental psychopathology. Child Development, 55: 1-7. DOI: 10.2307/112983
  4. Cipolletta S., Shams M., Tonello F., Pruneddu A. (2011). Caregivers of patients with cancer: anxiety, depression and distribution of dependency. Psycho-Oncology, 22: 133-139. DOI: 10.1002/pon.208
  5. Clawson J.A. (1996). A child with chronic illness and the process of family adaptation. Journal of Pediatric Nursing, 11(1): 52-61. DOI: 10.1016/s0882-5963(96)80038-8ersityPressEmilianiF.,BertocchiS.,PotìS.,PalaretiL.(2011).ProcessofNormalizationinFamiliesWithChildrenAffectedbyHemophilia.QualitativeHealthResearch,21(12):1667-1678.DOI:10.1177/104973231141745
  6. Emiliani F., Palareti L., Melotti G. (2010). Famiglie con bambini affetti da malattia cronica: prospettive di studio e ricerca. Psicologia clinica dello sviluppo, 2: 233-266
  7. Holland J., Watson M., Dunn J. (2011). The IPOS New International Standard of Quality Cancer Care: integrating the psychosocial domain into routine care. Psycho-Oncology, 20: 677-680. DOI: 10.1002/pon.197
  8. Knafl A.K., Gillis C.L. (2002). Families and Chronic Illness: A Synthesis of Current Research. Journal of Family Nursing, 8: 178-198. DOI: 10.1177/10748407020080030
  9. Mentro A.M., Steward D.K. (2002). Caring for medically fragile children in the home: An alternative theoretical approach. Research and Theory for Nursing Practice, 16(3): 161-177. DOI: 10.1891/rtnp.16.3.161.5301
  10. Miccinesi C., Ferri R., De Pascale A. (2003). Comunicazione della diagnosi di malattia cronica: descrizione di un’esperienza con genitori di bambini talassemici. Psicologia Clinica dello Sviluppo, 3: 505-516
  11. Potì S., Emiliani F. (2013). La normalizzazione della vita quotidiana: una prospettiva psicosociale sulla malattia cronica. In: Brigati R. e Emiliani F., a cura di, Vite normali. Bologna: il Mulino
  12. Söderberg S., Lundman B., Norberg A. (1999). Struggling for dignity: The meaning of women’s experiences of living with fibromyalgia. Qualitative Health Research, 9: 575-587. DOI: 10.1177/10497329912912209
  13. Weisner T.S., Matheson C., Coots J., Bernheimer L. (2005). Sustainability of daily routines as a family outcome. In: Maynard A.E. e Martini M.I., a cura di, Learning in cultural context: Family, peers, and school. New York: Springer

Francesca Emiliani, Integrare il campo dei bisogni psicosociali nelle routine di cura del cancro: riflessioni a margine dell’articolo di Holland, Watson e Dunn (2011) in "SALUTE E SOCIETÀ" 2/2015, pp 174-178, DOI: 10.3280/SES2015-002014