La vita riposta: i costi sociali ed economici della malattia di Alzheimer

AIMA, Censis

A cura di: Patrizia Spadin, Concetta Maria Vaccaro

La vita riposta: i costi sociali ed economici della malattia di Alzheimer

A sette anni dalla prima indagine sulla malattia di Alzheimer, il Censis affronta nuovamente il problema in seguito alla creazione delle Unità di Valutazione Alzheimer e all’esplosione del mercato dell’assistenza domiciliare privata. Il volume affronta i problemi sociali ed economici che la malattia di Alzheimer costituisce per malati e familiari, emblema delle difficoltà che il welfare italiano incontra nell’offrire soluzioni adeguate alle patologie croniche invalidanti.

Edizione a stampa

17,50

Pagine: 144

ISBN: 9788846487643

Edizione: 1a edizione 2007

Codice editore: 2000.1200

Disponibilità: Nulla

A sette anni dalla prima indagine sulla malattia di Alzheimer, e di nuovo grazie all'AIMA, il Censis torna su un argomento delicato e complesso, dopo un periodo in cui il panorama dell'offerta di servizi ha subito importanti trasformazioni. Il programma Cronos del Ministero della Salute tra il 2000 ed il 2003 ha attivato le Unità di Valutazione Alzheimer, che dovrebbero rappresentare il punto di riferimento sul territorio, nello stesso tempo è esploso il mercato dell'assistenza domiciliare privata, e le badanti sono diventate sempre più centrali in questo scenario.
Ma la condizione dei malati e dei loro familiari rimane emblematica delle difficoltà che il welfare italiano incontra nell'offrire soluzioni adeguate alle patologie croniche invalidanti: l'Alzheimer continua a significare isolamento e sofferenza, le famiglie vengono coinvolte in modo drammatico, e finiscono per vedere stravolti i propri equilibri emotivi, economici e sociali.



Livia Turco, Prefazione
Patrizia Spadin, Premessa
Concetta M. Vaccaro, Perché tornare a parlare di Alzheimer
Parte I. Scenario e sintesi
La malattia di Alzheimer: i dati epidemiologici e l'evoluzione dell'assistenza sanitaria
I principali risultati
Parte II. L'indagine
Malattia e terapia
(Il profilo socio-demografico dei pazienti e dei caregiver; La variabile culturale; Il quadro clinico dei pazienti; Il ricorso ai farmaci)
Il modello di assistenza
(L'assistenza formale pubblica; L'assistenza privata: il ricorso alle badanti)
Il ruolo del caregiver
(L'assistenza informale)
L'impatto sui caregiver degli oneri assistenziali
(Aspetti lavorativi; Aspetti relativi alla salute e al carico psicologico e relazionale)
Il caregiver nel sistema dei servizi
(I punti di accesso e di riferimento per la cura; Il giudizio sul sistema dei servizi; Il bisogno di informazione)
La situazione complessiva del caregiver ed il modello di assistenza ideale
I costi sociali della malattia di Alzheimer.

Contributi: Livia Turco

Collana: Varie

Argomenti: Sociologia della salute

Potrebbero interessarti anche